الصنف الكيميائي والمنشأ
الكلوبيدول (clopidol)، المعروف أيضًا باسمي الميتيكلوربيندول (meticlorpindol) والكلوبيندول (clopindol)، يصنّفه أحد المصادر ضمن البيريدينولات (pyridinol) ويصفه كذلك بأنه مشتق من البيريدون (pyridone).
آلية التأثير
يقع فعل الكلوبيدول على الميتوكوندريا: فهو يثبّط إنتاج الطاقة فيها لدى الحيوينات البوغية (sporozoites) والأطوار المتغذية (trophozoites)، فيحقق بذلك نشاطًا واسعًا مثبِّطًا للأكريات (coccidiostatic) في المراحل المبكرة من تطور أنواع Eimeria؛ وتشاركه الكينولونات (quinolones) هذه الآلية، غير أن كلًّا من الطرفين يؤثر في سلالات مختلفة من الأكريات (coccidia). ويُظهر الكلوبيدول تآزرًا (synergy) مع دواءين آخرين: فحين يُجمع بتراكيز منخفضة مع الديكوكوينات (decoquinate) يفوق تثبيطهما لنقل الإلكترونات مجموعَ فعليهما منفردين، أما مع الميثيل بنزوكوات (methyl benzoquate)، وهو إستر ألكوكسي-كينولوني (alkoxy-quinolone ester)، فيتآزر الدواءان في الوقاية من عدوى Eimeria في الدجاج.
الاستعمال
في الولايات المتحدة، تُدرج اللوائح الفدرالية الكلوبيدول وسيلةً مساعدة في الوقاية من داء الأكريات (الكوكسيديا، coccidiosis) في دجاج اللحم والدجاج البديل المعدّ ليكون بيّاضًا في الأقفاص، حين تسببه Eimeria tenella أو E. necatrix أو E. acervulina أو E. maxima أو E. brunetti أو E. mivati، ووسيلةً مساعدة كذلك في الوقاية من داء اللوكوسيتوزونات (leucocytozoonosis) الذي يسببه Leucocytozoon smithi في الرومي (turkeys). وتختلف المصادر في وصف توليفته مع الميثيل بنزوكوات: فأحدها يعدّها من المنتجات المركّبة المتوافرة المؤلفة من مركّبين صناعيين (باسم Lerbek)، والآخر يذكرها توليفةً استُعملت في الماضي.
المقاومة
يشير أحد المصادر إلى أن المقاومة للكلوبيدول قد تنشأ سريعًا مع استعماله الممتد؛ ويذكر مصدر آخر أن الكينولونات وتوليفتها مع الكلوبيدول قلّ استعمالها اليوم بسبب النشوء السريع نسبيًا للمقاومة تجاهها.
السلامة والمتبقيات
في الجرذان ودجاج اللحم والأرانب، يُمتص الكلوبيدول المعطى عن طريق الفم بسرعة ويخرج مع البول، وهي نتيجة دراسات سابقة وصفته أيضًا بانخفاض سميته الحادة.