لوكيفيتماب

يُستخدم في:Atopic dermatitis

يذكر ملخص رأي صادر عن الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن اللوكيفيتماب (lokivetmab) هو المادة الفعالة في دواء بيطري مناعي، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة مُكَلْبَن موجَّه نوعياً إلى الإنترلوكين-31 الكلبي. يذكر دليل MSD البيطري أن اللوكيفيتماب مسجَّل لتخفيف الحكة في التهاب الجلد التحسسي والتهاب الجلد التأتبي عند الكلاب.

ما هو الدواء وإلى أي صنف ينتمي

توضح الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في بيان صحفي أن الجسم المضاد وحيد النسيلة بروتين مناعي يتعرف إلى بروتين مستهدف محدد ويرتبط به، وأن اللوكيفيتماب جسم مضاد مُكَلْبَن طُوِّر بالتقانة الحيوية. تفيد دراسة عن الاستعمال طويل الأمد للوكيفيتماب لدى الكلاب التأتبية بأنه يحتوي جسماً مضاداً وحيد النسيلة مُكَلْبَناً ضد الإنترلوكين-31. يذكر دليل MSD البيطري أن اللوكيفيتماب لا يملك نشاطاً مضاداً للالتهاب ولا مثبطاً للمناعة، وأنه يُتخلص منه عبر مسارات تحلل البروتين لا عبر الإنزيمات المستقلِبة للمواد الغريبة، ولم تُبلَّغ عنه تداخلات دوائية نوعية.

آلية العمل

يوضح دليل MSD البيطري أن اللوكيفيتماب جسم مضاد مُكَلْبَن يرتبط بالإنترلوكين-31 ويثبّط عمله، وأن الإنترلوكين-31 ينشّط الأعصاب الطرفية، ويُعدّ وسيطاً مهماً في الحكة المزمنة، وقد ثبت أنه يحدث الحكة لدى الكلاب. تصف الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) الإنترلوكين-31 بأنه بروتين مناعي يؤدي دوراً مهماً في التهاب الجلد التأتبي، ويثبّط اللوكيفيتماب عمله نوعياً. تذكر دراسة الاستعمال طويل الأمد للوكيفيتماب أن الإنترلوكين-31 وُجد أنه من المحرِّضات الرئيسية للحكة في عدة أنواع منها الكلاب.

السلامة

يذكر ملخص رأي الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بشأن المستحضر الحاوي اللوكيفيتماب أن آثاراً جانبية نادرة تشمل تفاعلات مرتبطة بفرط الحساسية، منها التأق ووذمة الوجه والأرتيكاريا، وأن اللوكيفيتماب قد يحفّز أجساماً مضادة للدواء مؤقتة أو مستمرة قد تقلل فعاليته.

الوضع التنظيمي

تذكر وثيقة الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن رأياً إيجابياً اعتُمد في 16 فبراير 2017 يوصي بمنح ترخيص تسويق لمستحضر سايتوبوينت، وهو محلول للحقن مخصص لعلاج المظاهر السريرية لالتهاب الجلد التأتبي عند الكلاب. تصف الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في بيانها الصحفي اللوكيفيتماب بأنه مادة فعالة جديدة، وبأنه أول جسم مضاد وحيد النسيلة في دواء بيطري في الاتحاد الأوروبي، وذلك في مستحضر على هيئة محلول للحقن.

لا توجد معلومات منشورة عن هذا الدواء بعد.