سيفادروكسيل

يُستخدم في:CystitisPyoderma

السيفادروكسيل (cefadroxil) مضاد حيوي من السيفالوسبورينات من الجيل الأول، يعدّه دليل MSD البيطري مع السيفالوريدين والسيفابيرين والسيفازولين والسيفالكسين والسيفرادين من أدوية هذا الجيل. يذكر دليل MSD البيطري أن السيفالوسبورينات من الجيل الأول أثبتت فائدتها خصوصاً في العدوى التي تشارك فيها المكورات العنقودية Staphylococcus، كاستعمال السيفالكسين الفموي لالتهاب الجلد، وفي الوقاية الجراحية كما في السيفازولين.

ما هو الدواء وإلى أي صنف ينتمي

تصف إرشادات استعمال المضادات الميكروبية الصادرة عن كلية الطب البيطري بجامعة ولاية أوهايو السيفادروكسيل بأنه مضاد حيوي من فئة بيتا لاكتام، قاتل للبكتيريا ويعتمد أثره على الزمن، ونشاطه أساساً ضد البكتيريا الهوائية موجبة الغرام ونشاطه أقل ضد الهوائية سالبة الغرام. تذكر إرشادات كلية الطب البيطري بجامعة ولاية أوهايو أن السيفادروكسيل غير فعال ضد أنواع Enterococcus وPseudomonas aeruginosa وأنواع Staphylococcus المقاومة للميثيسيلين. تذكر إرشادات كلية الطب البيطري بجامعة ولاية أوهايو أن السيفادروكسيل يتوزع في الجسم على نطاق واسع لكنه لا ينفذ إلى داخل الخلايا ولا يعبر الحاجز الدموي الدماغي. يذكر دليل MSD البيطري أن قلة من السيفالوسبورينات ثابتة في الوسط الحمضي وفعالة عند إعطائها عن طريق الفم، ومنها السيفالكسين والسيفرادين والسيفادروكسيل والسيفبودوكسيم والسيفاكلور. يذكر دليل MSD البيطري أن السيفالوسبورينات والسيفاميسينات الوثيقة الصلة بها تشبه البنسلينات من أوجه عدة وتشاركها في خصائص المجموعة الدوائية، وأنها تُصنّف بحسب الجيل من الأول إلى الرابع بينما صُنّفت البنسلينات بحسب المصدر والطيف. يصف دليل MSD البيطري السيفالوسبورينات بأنها أحماض ضعيفة مشتقة من حمض 7-أمينوسيفالوسبورانيك، وبأنها تحتوي نواة بيتا لاكتام قابلة للتحلل بإنزيم بيتا لاكتاماز (السيفالوسبوريناز). تتباين السيفالوسبورينات في طيفها المضاد للبكتيريا وفي حساسيتها لإنزيمات بيتا لاكتاماز وفي حركيتها الدوائية، ويعزو دليل MSD البيطري ذلك إلى تعديلات شبه تخليقية أُجريت على نواة حمض 7-أمينوسيفالوسبورانيك وعلى سلاسلها الجانبية. يذكر دليل MSD البيطري أن الأجيال اللاحقة من السيفالوسبورينات أكثر مقاومة للتحطيم بإنزيمات بيتا لاكتاماز وتتميز غالباً بأطياف ممتدة لكنها متفاوتة. يذكر دليل MSD البيطري أن السيفاميسينات من السيفالوسبورينات، وأنها تختلف عن غيرها بمجموعة 7-ألفا-ميثوكسي التي تمنحها مقاومة لإنزيمات بيتا لاكتاماز واسعة الطيف. يذكر دليل MSD البيطري أن معظم السيفالوسبورينات، ومنها السيفبودوكسيم والسيفوفيسين، تُطرح سريعاً عبر الكلى، وأنها تنفذ عموماً بصعوبة إلى الخلط العيني.

آلية العمل

بحسب دليل MSD البيطري، تقترن إنزيمات الترانسببتيداز، المسؤولة عن الروابط المتصالبة بين سلاسل الببتيدوغليكان، بمجموعة بروتينات تسمى بروتينات الارتباط بالبنسلين في البكتيريا موجبة الغرام وسالبة الغرام، وتعطّل مضادات بيتا لاكتام نمو الجدار الخلوي بالتدخل في هذه الإنزيمات. لا تؤثر مضادات بيتا لاكتام، وفق دليل MSD البيطري، إلا في الأحياء الدقيقة التي يحيط بها جدار خلوي.

السلامة

يذكر دليل MSD البيطري أن تفاعلات فرط الحساسية بصور عدة حدثت مع السيفالوسبورينات، وأن تفاعلاً متصالباً مع حساسية البنسلين ممكن.

المقاومة

يذكر دليل MSD البيطري أن السيفالوسبورينات مستقرة عموماً أمام إنزيمات بيتا لاكتاماز المحمولة على البلازميدات التي تنتجها البكتيريا موجبة الغرام مثل Staphylococcus aureus. يربط دليل MSD البيطري المقاومة المتصالبة بأنواع من إنزيمات بيتا لاكتاماز المستحثة في الكائنات سالبة الغرام، وهذه الإنزيمات قد تحلل البنسلينات أو السيفالوسبورينات أو كليهما، وقد تحمل البلازميدات أو الصبغي عدة أنواع منها. يذكر دليل MSD البيطري أن الكائنات التي لا جدار خلوي لها، مثل Mycoplasma، مقاومة لمضادات بيتا لاكتام مقاومة ذاتية.

النصوص أدناه منقولة حرفياً وبلغتها الأصلية من نشرات الأدوية البيطرية المعتمدة لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وقاعدة بيانات DailyMed.

دواعي الاستعمال (6)

Cats (3)
  • For the treatment of skin and soft tissue infections including cellulitis, pyoderma dermatitis, wound infections, and abscesses due to susceptible strains of Staphylococcus aureus. For the treatment of genitourinary tract infections (cystitis) due to susceptible strains of Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Staphylococcus aureus.

    The drug is administered orally. For skin and soft tissue infections, treatment should be continued for a minimum of 3 days. For genitourinary tract infections, treatment should be continued for a minimum of 7 days. Continue treatment at least 48 hours after the dog has become afebrile or asymptomatic. If no response is seen after 3 days of treatment, therapy should be discontinued and the case reevaluated. Do not treat for more than 30 days. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Tabs®

  • 10 milligrams per pound of body weight, once daily. Indications: For treating skin and soft tissue infections including abscesses, wound infections, cellulitis, and dermatitis caused by susceptible strains of Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Streptococcus species.

    Discard unused portion of reconstituted product after 14 days. Treatment should continue for 48 hours after animal is afebrile or asymptomatic. If no response after 3 days, discontinue treatment and reevaluate therapy. Not for use in animals raised for food production. Safe use in pregnant or breeding animals has not been established. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Drops®

  • For the treatment of skin and soft tissue infections including abscesses, wound infections, cellulitis, and dermatitis caused by susceptible strains of Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Streptococcus species.

    The drug is administered orally. Continue treatment at least 48 hours after the cat has become afebrile or asymptomatic. If no response is seen after 3 days of treatment, therapy should be discontinued and the case reevaluated. Do not treat for more than 21 days. Safety for use in pregnant cats and breeding male cats has not been determined. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Tabs®

Dogs (3)
  • For the treatment of skin and soft tissue infections including cellulitis, pyoderma dermatitis, wound infections, and abscesses due to susceptible strains of Staphylococcus aureus. For the treatment of genitourinary tract infections (cystitis) due to susceptible strains of Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Staphylococcus aureus.

    The drug is administered orally. For skin and soft tissue infections, treatment should be continued for a minimum of 3 days. For genitourinary tract infections, treatment should be continued for a minimum of 7 days. Continue treatment at least 48 hours after the dog has become afebrile or asymptomatic. If no response is seen after 3 days of treatment, therapy should be discontinued and the case reevaluated. Do not treat for more than 30 days. Safety for use in pregnant bitches and stud dogs has not been determined. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Tabs®

  • For treatment of skin and soft tissue infections including cellulitis, pyoderma, dermatitis wound infections, and abscesses caused by susceptible strains of Staphylococcus aureus.

    Discard unused portion of reconstituted product after 14 days. Treatment should continue for 48 hours after animal is afebrile or asymptomatic. If no response after 3 days, discontinue treatment and reevaluate therapy. Not for use in animals raised for food production. Safe use in pregnant or breeding animals has not been established. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Drops®

  • For treatment of genitourinary tract infections (cystitis) caused by susceptible strains of Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Staphylococcus aureus

    Discard unused portion of reconstituted product after 14 days. Treatment should continue for 48 hours after animal is afebrile or asymptomatic. If no response after 3 days, discontinue treatment and reevaluate therapy. Not for use in animals raised for food production. Safe use in pregnant or breeding animals has not been established. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Drops®

الجرعات (4)

Cats (2)
  • Ten milligrams per pound of body weight twice daily.

    Oral

    The drug is administered orally. For skin and soft tissue infections, treatment should be continued for a minimum of 3 days. For genitourinary tract infections, treatment should be continued for a minimum of 7 days. Continue treatment at least 48 hours after the dog has become afebrile or asymptomatic. If no response is seen after 3 days of treatment, therapy should be discontinued and the case reevaluated. Do not treat for more than 30 days. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Tabs®

  • 10 milligrams per pound of body weight, once daily.

    Oral

    Discard unused portion of reconstituted product after 14 days. Treatment should continue for 48 hours after animal is afebrile or asymptomatic. If no response after 3 days, discontinue treatment and reevaluate therapy. Not for use in animals raised for food production. Safe use in pregnant or breeding animals has not been established. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Drops®

Dogs (2)
  • 10 milligrams per pound of body weight, twice daily for a minimum of 3 days.

    Oral

    Discard unused portion of reconstituted product after 14 days. Treatment should continue for 48 hours after animal is afebrile or asymptomatic. If no response after 3 days, discontinue treatment and reevaluate therapy. Not for use in animals raised for food production. Safe use in pregnant or breeding animals has not been established. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Drops®

  • Ten milligrams per pound of body weight twice daily.

    Oral

    The drug is administered orally. For skin and soft tissue infections, treatment should be continued for a minimum of 3 days. For genitourinary tract infections, treatment should be continued for a minimum of 7 days. Continue treatment at least 48 hours after the dog has become afebrile or asymptomatic. If no response is seen after 3 days of treatment, therapy should be discontinued and the case reevaluated. Do not treat for more than 30 days. Safety for use in pregnant bitches and stud dogs has not been determined. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Cefa-Tabs®

التراكيز المتوفرة (4)

المنتجالشكل الصيدلانيالتراكيز المتوفرة
Cefa-Drops®Liquid (Suspension)Cefadroxil powder is reconstituted to form a 50 milligram-per-milliliter aqueous suspension.
Cefa-Drops®Liquid (Suspension)Cefadroxil powder is reconstituted to form a 50 milligram-per-milliliter aqueous suspension.
Cefa-Tabs®Tablet50-, 100-, and 200-milligram tablets for dogs and cats; 1 gram tablet for dogs.
Cefa-Tabs®Tablet50-, 100-, and 200-milligram tablets for dogs and cats; 1 gram tablet for dogs.