أتروبين

Used for:Chronic obstructive pulmonary disease

الأتروبين (atropine) قلويد نباتي يستعمل في الغالب على هيئة ملح الكبريتات، ويصفه تقرير موجز صادر عن الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بأنه المحصِر النموذجي للمستقبلات المسكارينية. يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن الأتروبين يدخل في الاستعمال العلاجي لدى جميع أنواع الحيوانات المنتجة للغذاء تقريباً.

ما هو الدواء وإلى أي صنف ينتمي

يرجع تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أصل الأتروبين إلى نباتات البلادونا من الفصيلة الباذنجانية، ومنها ست الحسن (Atropa belladonna) والداتورة (Datura stramonium) والبنج الأسود (Hyoscyamus niger). يوضح تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن الأتروبين مزيج راسيمي من الشكلين D وL للهيوسيامين، وأن تحوّله إلى هذا المزيج يجري في أثناء عملية الاستخلاص.

آلية العمل

يعزو تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) إضعاف الأتروبين للاستجابات العصبية نظيرة الودية إلى منافسته الأستيل كولين على المستقبلات المسكارينية. يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن الغدد اللعابية والغدد العرقية الكولينية سريعة التأثر بالأتروبين، وأن القلب أقل تأثراً منها في ما يخص الأثر المثبط للعصب المبهم، وأن العضلات الملساء في القناة الهضمية والمسالك البولية أقل حساسية للأتروبين.

الاستعمالات البيطرية

يذكر دليل MSD البيطري أن كبريتات الأتروبين تحجب التأثيرات المرتبطة بالمستقبلات المسكارينية المركزية والطرفية للمركبات الفوسفورية العضوية، وأن علاجاً محسّناً للتسمم بهذه المركبات يجمع الأتروبين مع كلوريد البراليدوكسيم، وهو أوكسيم يعيد تنشيط إنزيم الكولينستراز. تذكر مراجعة بيطرية منشورة عام 2015 في مجلة Equine Veterinary Education أن مضادات الفعل الكوليني، ومنها الأتروبين والغليكوبيرولات والهيوسين، أُعطيت لعلاج بطء القلب الناتج عن ناهضات مستقبلات ألفا-2 الأدرينالية.

السلامة

يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن قدرة الحيوانات على تحمّل الأتروبين تختلف اختلافاً كبيراً من نوع إلى آخر. يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن الحيوانات العاشبة أشد مقاومة للأتروبين عادة من آكلات اللحوم، وأن الأغنام والأرانب على وجه الخصوص لا تتأثر بالأتروبين الموجود في العلف لأنها تصنع إنزيم إستراز الأتروبين. تذكر مقالة منشورة عام 2001 في المجلة البيطرية الأسترالية (Australian Veterinary Journal) أن موانع استعمال الأتروبين المطلقة نادرة، وأن حدوث السمية بالأتروبين المستعمل وحده في الكلاب والقطط منخفض ضمن الاستعمال السريري الموصى به. يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن كبريتات الأتروبين تبيّن أنها غير مطفِّرة. يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن الآثار الجانبية للأتروبين في الإنسان تتفق في معظمها مع تثبيط العصب المبهم، مثل جفاف الفم والعطش واتساع حدقة العين وبطء القلب والإمساك.

الوضع التنظيمي

يذكر تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) أن دواعي استعمال الأتروبين وتاريخه الطويل من الاستعمال الآمن في الطب البشري والبيطري جعلا دراسات السمية الإضافية غير ضرورية رغم نقصها.

The text below is quoted verbatim from approved veterinary drug labels published by the US FDA (Animal Drugs @ FDA) and DailyMed.

Indications (2)

Laboratory mice (1)

  • The drug is used for the treatment of Syphacia obvelata (pinworm) in laboratory mice.

    Prepare fresh solution every 3 days. Do not use simultaneously with other drugs, insecticides, pesticides, or chemicals having cholinesterase activity, nor within 7 days before or after treatment with any other cholinesterase inhibitor. Restricted to use by trichlorfon oral liquid. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Dyrex Powder

Species not stated (1)

  • (0.54 mg/mL) FOR ANIMAL USE ONLY KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN CAUTION: Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian. INDICATIONS For use in Dogs and Cats as an antidote in the treatment of organophosphate insecticide poisoning; to reduce salivation, bronchial secretions or intestinal peristalsis associated with colic or diarrhea, and as a preanesthetic adjuvant.

    ATROPINE SULFATE INJECTABLE SOLUTION

Warnings (1)

Species not stated (1)

  • Poisonous alkaloid. Antidotes: Warmth, Emetics, Cholinergics

    ATROPINE SULFATE INJECTABLE SOLUTION

Dosage (2)

Laboratory mice (1)

  • It is administered in distilled water as sole source of drinking water continuously for 7 to 14 days at 1.67 grams of trichlorfon and 7.7 milligrams of atropine per liter.

    Oral

    Prepare fresh solution every 3 days. Do not use simultaneously with other drugs, insecticides, pesticides, or chemicals having cholinesterase activity, nor within 7 days before or after treatment with any other cholinesterase inhibitor. Restricted to use by trichlorfon oral liquid. Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

    Dyrex Powder

Species not stated (1)

  • Dogs and Cats: Inject intravenously, intramuscularly, or subcutaneously, 1 mL for each 20 lbs of body weight as a preanesthetic adjuvant, or to reudce salivation, bronchial secretions, or intestinal peristalsis associated with colic or diarrhea. As an antidote for parasympathomimetic drugs, inject 1 mL for each 5 lbs of body weight administered to effect and repeat as necessary. It is suggested that 1/4 of the dosage be injected intravenously and the remainder intramuscularly or subcutaneously.

    INTRAVENOUS, INTRAMUSCULAR, SUBCUTANEOUS

    ATROPINE SULFATE INJECTABLE SOLUTION

Available strengths (2)

ProductDosage formAvailable strengths
Dyrex PowderLiquid (Solution)No specifications are included in the CFR for this product.
——0.54 mg / 1 mL