ما الذي يكشفه أو يقيسه
توفر طرق تفاعل البوليميراز المتسلسل (polymerase chain reaction, PCR) وسيلة إضافية لكشف وجود الحمض النووي (DNA) للبروسيلات في العينة، ويمكن أن تُبنى عليها طرق تكميلية للتعرّف والتنميط (typing) تعتمد على تسلسلات جينومية نوعية.
العينة
العينة في الغالب مزرعةٌ نمت فيها البروسيلات، إذ تُستخدم اختبارات PCR أساساً للتعرّف على الكائنات في المزرعة، وإن كانت بعض المختبرات قد تجريها مباشرة على العينات السريرية. وقد تكشف الاختبارات الجزيئية العدوى في عينات أسيء حفظها فلم تعد البكتيريا فيها حية، غير أن دليل المنظمة العالمية لصحة الحيوان (WOAH) ينبّه إلى أن حساسية طرق PCR قد تكون منخفضة قياساً إلى البكتريولوجيا التقليدية بسبب القيود على حجم العينة.
المبدأ
من مقايسات PCR المستخدمة مقايسات متعددة (multiplex PCR) قادرة على التعرف على أكثر من نوع من البروسيلات، مثل Bruce-ladder أو اختبار AMOS الأقدم منه، وقد اقتُرحت Bruce-ladder وسيلةً سريعة وبسيطة للتعرف على البروسيلات بخطوة واحدة. أما النسخة المحدَّثة Bruce-ladder v2.0، التي جرى التحقق من صلاحيتها في عدة مختبرات، فتفرّق كذلك بين B. suis وB. canis وتسمح بتمييز B. microti.
تفسير النتيجة
أما في دراسة ميدانية واسعة على الماشية (Fusco وزملاؤه، 2025) فقد قُدّرت الحساسية الوسيطة للزرع البكتيري بـ61.3% مقابل 70.9% لتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR)، والنوعية الوسيطة بـ99.6% للزرع و89.3% لـqPCR، ورأى الباحثون أن هذه النتائج توحي بأن الزرع الإيجابي يحمل قيمة تنبؤية أكبر من qPCR حيث ينخفض انتشار داء البروسيلات.