لطاخة شدقيةOral / buccal swab
العيّنةالفحوص: 13
الفحوص في هذه المجموعة
| الفحص | الاختصاص | تُشخّص | المصادر |
|---|---|---|---|
| تنميط جيني لـ NHEJ1 في شذوذ عين الكولي | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لـ COMMD1 في تسمم النحاس | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لبيلة السيستين | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني للجين SOD1 في اعتلال النخاع التنكسي | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| Exercise-induced collapse DNM1 genotyping | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 1 مصادر |
| تنميط جيني لاعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لفرط حمض اليوريك في البول (SLC2A9) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لـ MDR1 (ABCB1) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحقق من النسب وتحديد البصمة الوراثية للدنا | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لمرض الكلية متعددة الكيسات PKD1 | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني للتنكّس العصوي المخروطي التقدمي (PRCD) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لنقص بيروفات كيناز (PKLR) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| اختبار دنا لمرض فون ويلبراند | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
تنميط جيني لـ NHEJ1 في شذوذ عين الكولي
الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تحديد النمط الجيني لـ COMMD1 في تسمم النحاسالفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تحديد النمط الجيني لبيلة السيستينالفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تنميط جيني للجين SOD1 في اعتلال النخاع التنكسيالفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
Exercise-induced collapse DNM1 genotypingالفحص الجيني
لا روابط بعد
1 مصادر
تنميط جيني لاعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3)الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تنميط جيني لفرط حمض اليوريك في البول (SLC2A9)الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تنميط جيني لـ MDR1 (ABCB1)الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تحقق من النسب وتحديد البصمة الوراثية للدناالفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تحديد النمط الجيني لمرض الكلية متعددة الكيسات PKD1الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تنميط جيني للتنكّس العصوي المخروطي التقدمي (PRCD)الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
تنميط جيني لنقص بيروفات كيناز (PKLR)الفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
اختبار دنا لمرض فون ويلبراندالفحص الجيني
لا روابط بعد
2 مصادر
صفحة 1 من 1