الفحوصات التشخيصية البيطرية
الفحوصات المخبرية والسريرية، والحالات التي تُشخَّص بها.
13 من 13
| الفحص | الاختصاص | تُشخّص | المصادر |
|---|---|---|---|
| تنميط جيني لـ NHEJ1 في شذوذ عين الكولي | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لـ COMMD1 في تسمم النحاس | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لبيلة السيستين | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني للجين SOD1 في اعتلال النخاع التنكسي | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| Exercise-induced collapse DNM1 genotyping | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 1 مصادر |
| تنميط جيني لاعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لفرط حمض اليوريك في البول (SLC2A9) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لـ MDR1 (ABCB1) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحقق من النسب وتحديد البصمة الوراثية للدنا | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تحديد النمط الجيني لمرض الكلية متعددة الكيسات PKD1 | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني للتنكّس العصوي المخروطي التقدمي (PRCD) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| تنميط جيني لنقص بيروفات كيناز (PKLR) | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
| اختبار دنا لمرض فون ويلبراند | الفحص الجيني | لا روابط بعد | 2 مصادر |
تنميط جيني لـ NHEJ1 في شذوذ عين الكولي2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تحديد النمط الجيني لـ COMMD1 في تسمم النحاس2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تحديد النمط الجيني لبيلة السيستين2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني للجين SOD1 في اعتلال النخاع التنكسي2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
Exercise-induced collapse DNM1 genotyping1 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني لاعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3)2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني لفرط حمض اليوريك في البول (SLC2A9)2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني لـ MDR1 (ABCB1)2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تحقق من النسب وتحديد البصمة الوراثية للدنا2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تحديد النمط الجيني لمرض الكلية متعددة الكيسات PKD12 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني للتنكّس العصوي المخروطي التقدمي (PRCD)2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
تنميط جيني لنقص بيروفات كيناز (PKLR)2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
اختبار دنا لمرض فون ويلبراند2 مصادر
الفحص الجيني
لا روابط بعد
صفحة 1 من 1