يعرّف الاسم الشائع الذي تعتمده الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي (Poulvac Procerta HVT-ND) لقاحًا موجّهًا إلى داء ماريك (Marek's disease) ومرض نيوكاسل معًا، ويصنّفه حيًا مأشوبًا (live recombinant). يذكر ملخص الرأي الصادر عن لجنة المنتجات الطبية البيطرية (CVMP) أن بولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي يستحث لدى الدجاج مناعة نشطة ضد داء ماريك ومرض نيوكاسل.
نوع اللقاح
تذكر المنظمة العالمية لصحة الحيوان (WOAH) أن فيروس هربس الرومي (HVT)، القريب مستضديًا من فيروس داء ماريك، يُستعمل لقاحًا ضد هذا الداء، وأنه صار يُستعمل في الآونة الأخيرة ناقلًا للقاحات الفيروسية المأشوبة. يصف دليل MSD البيطري فيروس هربس الرومي بأنه سلالة غير ضارية شائعة الإصابة في الرومي، ويشير إلى أنه لا ينتقل بسهولة بين الدجاج، على خلاف السلالات الضارية من فيروس داء ماريك. تلاحظ WOAH أن لقاحات نيوكاسل ذات النواقل تستثير استجابة مناعية لا تقتصر على فيروس نيوكاسل، بل تشمل الفيروس الناقل نفسه. تذكر WOAH أن السوق يضم عددًا من اللقاحات المأشوبة القائمة على ناقل HVT، موجّهة إلى أمراض طيور مختلفة بينها مرض نيوكاسل وإنفلونزا الطيور.
المرض باختصار
داء ماريك، بحسب WOAH، مرض لمفاوي ورمي وعصبي يصيب الطيور الدجاجية (gallinaceous birds)، ويسببه فيروس هربسي ألفا يُسمّى فيروس داء ماريك (MDV). يعدّ دليل MSD البيطري داء ماريك من أكثر العداوى انتشارًا بين الطيور، إذ يُرصد في قطعان الدجاج حول العالم، ويذكر أن الثدييات تبدو عصيّة على العدوى به. تؤكد WOAH أن التحصين ضد داء ماريك يقلل المرض السريري تقليلًا كبيرًا، لكنه لا يمنع العدوى المستمرة بفيروسه ولا طرحه. ينشأ مرض نيوكاسل عن إصابة الدواجن المنزلية وأنواع أخرى من الطيور بالسلالات الضارية من فيروسه (NDV)، ويصفه دليل MSD البيطري بأنه مشكلة عالمية تظهر أساسًا في صورة مرض تنفسي حاد. قد يُحدث فيروس نيوكاسل الضاري مرضًا مدمرًا في الدواجن تترتب عليه عواقب اجتماعية واقتصادية واسعة، مع أن المرض لا يمثل مصدر قلق لسلامة الغذاء أو للصحة العامة، وفق دليل MSD البيطري.
الوضع التنظيمي
استندت لجنة CVMP إلى بيانات الجودة والسلامة والفعالية المقدَّمة لبولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي لتخلص إلى أن موازنة فوائده ومخاطره مواتية، فأوصت في الحادي والعشرين من مايو 2026 بمنحه ترخيص تسويق. تسجّل قاعدة بيانات المنتجات في الاتحاد الأوروبي (Union Product Database) الثاني من يوليو 2026 تاريخًا لترخيص تسويق بولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي، وتسمّي المفوضية الأوروبية السلطةَ المسؤولة عنه. يُصرف بولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي بوصفة بيطرية، وقد رُخّص على أساس طلب كامل لمادة فعالة معروفة (known active substance) بموجب المادة 8 من اللائحة (EU) 2019/6، وفق قاعدة بيانات المنتجات في الاتحاد الأوروبي.
ملاحظات السلامة
يورد ملخص رأي لجنة CVMP أن بولفاك بروسيرتا إتش في تي إن دي جيد التحمل بوجه عام متى استُعمل وفق التوصيات.