لقاح الساق السوداء

inactivatedAuthorised2 مصادر موثّقة

لقاح الساق السوداء (Blackleg Vaccine) مستحضر يذكر ملخص خصائص المستحضر (SPC) لدى مديرية الأدوية البيطرية في المملكة المتحدة (VMD) أنه مخصص للأبقار والأغنام، وأن غرضه التمنيع الفعّال ضد المرض المرتبط بالعدوى بجرثومة Clostridium chauvoei. يضع ملخص خصائص المستحضر لدى VMD الغنغرينا التالية للولادة إلى جانب الساق السوداء ضمن الحالات التي تسببها العدوى بجرثومة Clostridium chauvoei.

حدود الاستجابة للتلقيح

يذكر ملخص خصائص المستحضر لدى VMD أن التجارب السريرية بيّنت أن وجود الأجسام المضادة المنقولة من الأمهات ضد Clostridium chauvoei قد يقلل استجابة الأجسام المضادة للتلقيح لدى الحملان الصغيرة. ينبّه ملخص خصائص المستحضر لدى VMD إلى أن بعض الأفراد في أي مجموعة حيوانية قد لا يستجيب للتلقيح استجابة كاملة. يذكر ملخص خصائص المستحضر لدى VMD أن عدم الاستجابة الكاملة للتلقيح قد يتأثر بعوامل مثل التركيب الوراثي والعدوى المتزامنة والعمر والأجسام المضادة المنقولة من الأم والحالة التغذوية والعلاج الدوائي المتزامن والإجهاد.

المرض باختصار

ينتشر مرض الساق السوداء في العالم، بحسب دليل MSD البيطري، ويصيب الأبقار والأغنام بحمى حادة شديدة الفتك تسببها Clostridium chauvoei. يصف دليل MSD البيطري التورم النفاخي والالتهاب العضلي النخري بأنهما السمتان المميزتان للساق السوداء، وأنهما يصيبان العضلات الكبيرة عادةً. تحتفظ أبواغ Clostridium chauvoei بقدرتها على البقاء في التربة فترات طويلة، وفق دليل MSD البيطري، وهي المسببة للساق السوداء. يصف دليل MSD البيطري الساق السوداء بأنها قاتلة في كل الحالات تقريبًا، ويذكر أن العلاج نادرًا ما ينجح بسبب سرعة تطور المرض.

الوضع التنظيمي

يسجل ملخص خصائص المستحضر لدى VMD أن أول ترخيص للقاح الساق السوداء صدر في 19 أكتوبر 2005. يصنّف ملخص خصائص المستحضر لدى VMD لقاح الساق السوداء مستحضرًا بيطريًا لا يُصرف إلا بوصفة.

ملاحظات السلامة

ينص ملخص خصائص المستحضر لدى VMD على أن لقاح الساق السوداء لا يُستعمل في النعاج التي يُنتج حليبها للاستهلاك البشري. يوجّه ملخص خصائص المستحضر لدى VMD إلى أن التلقيح بهذا اللقاح يقتصر على الحيوانات السليمة.

بيانات المستحضر

الشركة المصنّعة
Zoetis UK Limited
الشكل الصيدلاني
Suspension for injection
الأسماء التجارية
لا اسم تجاري مسجَّل — السجل يحمل اسم المستحضر فقط.
حالة الترخيص
Authorised
نشرة المستحضر
لا رابط لنشرة المستحضر في السجل.

التركيب

تكافؤ 1
  • Clostridium chauvoeiinactivated

الاستخدامات المُرخَّصة

النوعطريق الإعطاءالجرعة الأولىإعادة التطعيمفترة السحب
Cattlesubcutaneous use2 dose(s)annuallyzero days
Sheepsubcutaneous use2 dose(s)annuallyzero days